染色体异常是影响优生优育的严重阻碍,常见染色体问题有缺失、重复、倒转、异位情况,如果有染色体平衡易位,最大的风险在于可能导致患者流产和生育畸形宝宝。男方有遗传性疾病,精子中携带了遗传疾病的基因,也可以申请供精做试管婴儿,所以男方染色体平衡易位4号是供精试管婴儿的适应症,不过染色体异常还可以做三代试管,挑选健康的胚胎移植。
1号染色体倒位同样也能做试管,染色体倒位,如果不打断关键基因,通常没有异常表型,但是也会发生配子(即精子或者卵子)出现染色体的部分缺失和部分重复,这种不平衡配子染色体核型就可能会导致不孕不育、反复流产、胎儿畸形、生育智力低下患儿等。考虑到做试管会对女性带来更多的压力、经济和时间负担,所以inv(9)携带者夫妇可先尝试自然受孕,一旦发生多次胚胎停育等不良妊娠情况,建议进行胚胎染色体检查。如果早期胚胎无异常则应在适当孕周进行产前诊断检查。必要时可考虑行第三代试管治疗。
遗传染色体能做试管,建议有染色体问题的朋友尽早开展试管婴儿治疗。
染色体易位是一种常见的染色体异常的疾病,这对怀孕的影响是比较大的,这类患者还是有一定机会自然受孕的,不过有关专家指出,健康宝宝的机率只有25%。
1自然受孕概率夫妻一方或双方患有染色体易位的患者自然怀孕的几率很小,就算成功受孕,也有很大概率出现自然流产或胚胎停育,此外生出畸形儿的概率也会大大提高。
虽然临床上有染色体易位患者生出正常宝宝的成功案例,但是概率是非常小的,根据临床研究表明,平衡易位携带者自然怀孕生出健康宝宝的几率只有1/18。
染色体异常容易导致胎停育
Tips:
染色体的疾病遗传给下一代的概率很大的,因此孕前检查是十分重要的,如果患者自然怀孕,有很大可能性会在5-10周左右出现胎停的情况。
首先你染色体平衡易位,无论是做唐筛还是无创都是可以,但说起准确率的话无创dna是要比唐筛的准确率高,虽然这两种检查都属于是筛查,但唐筛的准确率却只有50%-60%,而无创dna的准确率可达到90%以上,一般来讲首先是做唐筛,如果唐筛出现异常的情况就需要选择无创,而染色体疾病高危人群就可以直接选择无创。
从你的描述中也可以看出,你现在是已经做了唐筛,那么在拿到结果后如果是低风险就不用检查什么,再就是你这里有说到,自己是供卵试管怀上的宝宝,那么做供卵的情况来讲,就更不需要做羊水穿刺了,除非是情况特别不好必要的情况下才能进行。
通常唐筛分为早期中期,你NT1.4也是正常的,并且你如果没有家族遗传病史,那么你也不算是高龄,你的情况就是染色体疾病的低危人群,所以后期做好检查就可以了,还有中唐和早唐的目的都相同的,准确率也都是一样的,只要检查是低风险就不过于担心。
染色体平衡易位是染色体异常的一种情况,现在基本上都是可以通过三代试管婴儿,筛查染色体正常的胚胎进行移植,保证宝宝的染色体正常,来实现优生优育的。至于成功率有多少,一起了看看。
1.夫妇一方或双方携带平衡易位,不影响自然受孕,但也容易发生胚胎停育或流产,严重会有胎儿畸形,传给男孩女孩的几率是一样的;
2.如果选择试管婴儿,最好是做第三代试管婴儿,一般情况下,成功率在40%-60%左右。
3.不过影响试管的成功率因素众多,如果夫妻的年龄过大,也会导致精子和卵子质量降低,从而影响试管的成功率;
4.当然,试管成功率主要是受子宫内膜,子宫疾病,子宫环境情况的影响,如果情况好,成功率提高,情况差,成功率下降;