染色体于人类而言，是很重要的，可能人人都听说过。可是对于染色体异常可能有的人并没有听说过，然而染色体异常是一个很大的范围，异常的类型可以是数量上的变化，也可以是结构上的变化，那么染色体异常有什么影响呢？
正常人的胚胎，40%有染色体问题，并且随着年龄增加，染色体异常的发生率也会增加，目前出现这种现象的原因还不完全明确。有些胚胎从外观上看完全没有问题，其外形和生长力也符合医学上对于优质胚胎的判断，但是它可能存在染色体异常情况，这种胚胎往往也不能成功着床。
在我院，胚胎植入前筛选时，使用PGS一NGS方法，这种方法可以一定程度上确定胚胎的染色体是否异常，从而选择染色体正常的胚胎进行移植。
一方面，染色体异常与生育年龄有很大的关系，大龄生育减数分裂异常导致染色体不分离。受精卵的染色体源于卵子和精子，卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。老化的卵子更容易发生减数分裂异常，使得非二倍体的概率增加。另外，辐射环境、病毒、人体自身免疫力疾病以及长期接触到化学药品如化疗药物等，这些也都有可能导致染色体缺失、易位或断裂，从而引发染色体异常。
人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征(也叫21三体综合征、先天愚型)，就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了，更常见的是胎儿的自然流产，这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育成胎儿。
自然流产胚胎中染色体异常，也有很多种类型，其中最常见类型就是某条染色体多一条。
12号染色体在所有染色体中具有很大的作用，属于常染色体的一种，是基因的问题，是与夫妻双方遗传有关，所以很多时候12号染色体异常的话，怀孕的时候对胎儿的影响是很大的。
12号染色体是一种非常罕见的染色体非整倍体现象，有这种遗传异常的胎儿往往早期就会停止发育或自发流产；而且临床表型多种多样，包括神经运动发育迟缓、颅面部畸形、皮肤色素性发育不良、肌张力减退、视网膜病和听力损失等畸形的情况；12号染色体异常还会影响到胎儿的心脏，会造成先天性的心脏病；还有很多的在特定类型的癌症以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。以上就是关于12号染色体出现原因以及对胎儿的影响，而且现目前12号染色体出现异常是无法根治的，所以想要生育的话，还是要做好全面的咨询。