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★三季度134亿欧元！BioNTechQ3财报提示未来红利丨医麦新观察

★国健呈诺获得国内首个“现货型”CARNK细胞药物IND批准

2021年11月15日/医麦客新闻eMedClubNews/

2021年11月5日，作为全球创意和理念的交融地、前沿技术的展览地、创新服务的首推地，为期6天的第四届中国国际进口博览会在上海盛大开幕。延续“新时代，共享未来”的主题，“智慧医疗”成为本届进博会新的亮点。

富士胶片集团“二次创业”，深根生命科学

富士胶片集团于87年前由一家胶片公司起家，自“二次创业”以来，不断扩充自己的商业版图，形成了三大业务领域，涵盖影像、文件管理、医疗健康高性能材料事业。其中包括医疗系统、生物药合同定制开发生产和以细胞生物学为代表的生命科学业务是整体医疗健康领域发展的重要支柱，也是将在中国市场重点发展的领域。

欧文科技拥有超过50年

细胞培养基研发知识和经验

根据现场的资料介绍，可以知道欧文科技公司研发团队开发了一系列的cGMP细胞治疗培养基以支持细胞治疗产业的应用，包括全球首个无血清、无动物源、化学成分限定的T细胞培养基和NK细胞培养基；新一代无血清、无动物源、化学成分限定的DC培养基、干细胞扩增培养基和造血干/祖细胞培养基、悬浮293细胞培养基无蛋白、无动物源、无DMSO、化学成分限定的细胞冻存液。

协同合作，推动生命科学领域的新发展

引入欧文科技，精准满足中国客户需求

在生物制品板块，中国整体市场有20%的增长趋势，远高于全球其他地区10%的平均增速。在辅助生殖这块，中国也是全球最大的市场，需要深入思考中国客户的精准需求。自2018年欧文科技加入富士胶片集团后，对中国市场的销售和管理的重视程度日益加大，2019年将在国内的销售模式转变为直销模式。正如品川涉总经理提到的：“在中国市场，我们一直在寻找什么样的产品适合中国市场，中国客户需要什么。”相信未来在中国市场，欧文科技将会在销售和市场方面有更大的投入。“欧文科技在全球都设有高标准的cGMP生产线，并获得了美国FDA和欧盟CE等产品认证和质量认证。多数医疗产品也通过FDA和NMPA注册并纳入监管范围，”据品川涉总经理介绍，“我们可以为中国客户在全球范围内的业务拓展提供高质量且稳定的产品和支持。”

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